La drépanocytose, une maladie handicapante peu connue en Mauritanie

Note des utilisateurs: / 1
MauvaisTrès bien 

Santé - Education et santé

Mise à jour le Dimanche, 22 Juillet 2012 16:08 Dimanche, 22 Juillet 2012 11:52

Écrit par Awa Traoré

0 Commentaires

Selon l’OMS, 7% de la population mondiale est touchée par la drépanocytose qui est pourtant méconnue en Mauritanie où il n’existe pas encore d’étude pour évaluer son taux de prévalence. Cependant, d’après des professionnels du secteur, cette maladie constitue ici un problème de santé  publique. Selon le Dr Mamadou Ndiaye du Centre Hospitalier National, elle est perçue comme « une maladie de sujet noir »  notamment en Afrique de l’Ouest où elle est « la cause d’une importante mortalité infantile ».

La drépanocytose est une maladie des globules rouges. Elle est  handicapante et provoque l’ulcère et l’anémie. « C’est difficile d’être inapte, de ne pas pouvoir tout faire », se plaint Aboubacry BA, 42 ans, boutiquier de son état souffrant de la forme SS, la plus grave de la maladie : « On ne peut ni étudier, ni travailler comme il faut et j’ai peur d’avoir des douleurs chaque fois que je voyage. » Il se plaint d’attaques qui se manifestent sous forme de douleurs abdominales, dorsales et au niveau des membres inferieurs. Les crises deviennent rares et moins aiguës avec l’âge mais des patients comme lui anticipent parfois les douleurs en prenant des calmants.  Il lui est par ailleurs déconseillé de marcher et de rester longtemps debout. Il doit en outre  respecter un régime alimentaire riche en fer et boire beaucoup d’eau pour maintenir son équilibre.

Les patients se prennent en charge

En plus de la douleur, ceux qui souffrent de la drépanocytose doivent faire face à la prise en charge de la maladie. En l’absence du soutien de l’Etat qu’ils déplorent, ils comptent souvent sur celui de leur famille, très aléatoire vu la cherté de la vie. Et c’est le cas d’Aboubacry BA, marié, père de trois enfants et qui, chaque mois,  dépense  pour son suivi médical entre 10 000 et 15 000 ouguiyas (entre 25 et 30€).

Cependant, depuis 2003, les malades peuvent compter sur l’aide de l’'Association de Soutien aux Drépanocytaires en Mauritanie. Celle-ci dénonce, l’absence de prise en charge des malades par l’Etat et mène des campagnes de sensibilisation à Nouakchott et à l’intérieur du pays. Elle intervient régulièrement dans le milieu scolaire et s’est fixée comme priorité de « faire sortir de l’ombre la drépanocytose ». Pour les responsables de l’association, il est important de reconnaitre cette maladie comme « un  problème de santé publique » et de créer un pavillon pour le traitement et le suivi des patients comme c’est le cas au Mali par exemple. En attendant, l’association procédera, à une date qui reste à fixer et avec le soutien de la principauté de Monaco, au lancement d’une étude épidémiologique dans tout le pays.

Awa Traoré (pour KASSATAYA)

Diffusion partielle ou totale interdite sans la mention : Source : www.kassataya.com